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GDC Technics宣布新的所有权和战略愿景

回一会英医疗AI全周期健康管理的理念非常好,中国医学影像AI产业集团主席刘世元表示,教育研究创新联盟,评估了回忆会影的平台为了促进医学影像人工智能的发展,有必要整合人工智能企业,医院和学术机构的多边界整合,使人工智能的新技术成为可能真正登陆,惠一会影的创始人兼首席执行官向飞柴说我们认为,多模态图像数据的应用和疾病诊治的全周期覆盖是人工智能产业发展的趋势,将会有越来越多的疾病未来通过人工智能应用治愈,慧一会影的联合创始人,纳国说HOD HASHARON,以色列,2018年11月20日/美通社/ - Wize Pharma,Inc(OTCQB:WIZP)是一家专注于治疗眼科疾病的临床阶段生物制药公司,今天公布了其II期临床试验的最佳结果在以色列LO2A用于中度至重度结膜松弛症患者的干眼症的对症治疗在美国,多达三分之一的干眼患者存在CCh.CCh是指存在松散结膜的多余褶皱这些褶皱会刺激眼睛并破坏泪膜及其流出,从而导致DES根据市场范围,2017年全球DES处理市场价值约为37亿美元,预计到2022年将增长到49亿美元第二阶段多中心,随机,双盲,安慰剂对照研究评估了疗效和安全性在CCH患者中,本地振荡器2A与安慰剂相比较虽然这项II期研究是在以色列进行的,但它是根据美国标准设计的,并得到了美国全方位服务的眼科临床研究组织和产品开发公司的支持患者以1:1的比例随机分配到两个治疗组之一本地振荡器2A或安慰剂,并用局部滴眼液治疗三个月主要终点是丽丝胺绿色结膜染色评分(该指标的标准测量工具)在三个月时从基线的变化顶线结果描述了主要从基线到3个月的得分最初计划的初步分析基于招募62名患者的样本量使用具有重复测量的混合模型终点的分析对所有基线后观察结果(1个月和3个月的随访),证明LO2A组和安慰剂组之间的统计学显着性(P = 0.0079) LGCS评分从基线到3个月的平均减少该分析还显示了显着的趋势(P = 0.0713),LO2A组和安慰剂组的基线和3个月的LGCS评分平均降低-3.5 -1.6和公司预计完整的统计报告将公布一旦统计结果和结论可用并获得批准我们对这些顶线结果非常满意,我们期待分析整的结果我们相信这项研究的全部结果将支持我们的临床发展路径,并为FDA在美国及其他国家的LO2A审批途径的介绍和讨论提供坚实的基础,Wize的主席Noam Danenberg表示.LO2A是已经批准用于匈牙利CCH患者的DES

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