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Prime Robotics宣布在捷克共和国布拉格成功实施仓库机器人系统部署

Emmaus已获得FDA颁发的Orphan药物名称和欧洲委员会的Orphan Medicinal认可关于镰状细胞病镰状细胞病是一 遗传性血液病,其特征是血红蛋白的改变形式,其聚合并变成纤维状,导致红细胞变得僵硬和变形,使它们看起来像镰刀形而不是柔软和圆润患有镰状细胞病的患者遭受镰状细胞危象的衰弱发作,这种情况发生在刚性,粘性和不可弯曲的红细胞阻塞血管时镰状细胞危象由于输送到组织的氧气不足(称为组织缺血和炎症)而导致极度疼痛这些事件可能导致器官损伤,中风,肺部并发症,皮肤溃疡,感染和各种其他不良后果镰状细胞病是一种重要的医疗需求,影响了美国大约十万名患者和全世界数百万患者,其中大多数是非洲人后裔据估计,365名非洲裔美国儿童中有1人患有镰状细胞病关于EndariIndicationEndari有助于减少5岁及以上成人和儿童患者的镰状细胞病急性并发症重要安全信息最常见的不良反应在临床研究中包括便秘,恶心,头痛 腹痛导致治疗中断的不良反应包括脾功能亢进,腹痛,消化不良,烧灼感和灼热感中的一例.Endari在儿科镰刀患者中的安全性和有效性尚未确定5岁以下的细胞病是一家商业阶段的生物制药公司,从事发现,开发,营销和销售创新疗法和疗法,包括稀有和孤儿疾病类别其主要处方产品Endari在完成的镰状细胞病3期临床试验中表现出积极的临床结果,并于2017年7月获得FDA批准.Emmaus于2018年1月开始在美国营销和销售EndariEMMAUS和MYnd的投资者和证券持有人需要仔细阅读由EMMAUS和MYEND向SEC提交的联合代理声明/招股说明书(如果可用)和其他文件,因为它们将包含关于建议交易的重要信息投资者和证券持有人可以获得这些文件的免费副本(如果有的话)以及在美国证券交易委员会在上述招股说明书网站上向证券交易委员会提交的其他文件有关Emmaus董事和执行官的更多信息包含在Emmaus中2018年8月23日向美国证券交易委员会提交的2018年股东年会代理声明关于MYnd董事和执行官的其他信息包含在MYnd的2018年股东年会代理声明中,已于2018年3月1日向美国证券交易委员会提交,更新于MYnd关于截至2018年9月30日的财政年度10-K表格的年度报告未提出或征集本文件不构成出售要约或征求提出购买任何证券或征求任何投票或批准的提议,也不得在任何司法管辖区内出售任何此类要约,招揽或出售将是非法的证券在根据任何此类司法管辖区的证券法注册或资格之前除非通过符合经修订的1933年证券法第10节要求的招股说明书,否则不得提供证券发行前瞻性陈述 历史信息外,本文所讨论的事项均为前瞻性陈述经修正的1995年“私人证券诉讼改革法”的安全港条款

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